ഞങ്ങളുടെ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ

ISO 9001:2015 മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടതും സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയതുമായ ഒരു ഗുണനിലവാര മാനേജ്മെന്റ് സംവിധാനമാണ് ഞങ്ങൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നത്. തുടർച്ചയായ ഗുണനിലവാര മെച്ചപ്പെടുത്തലിനും ഉപഭോക്തൃ സംതൃപ്തിക്കും ഉള്ള ഞങ്ങളുടെ പ്രതിബദ്ധത ഇത് പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.

ഉപഭോക്തൃ സംതൃപ്തി കൈവരിക്കാൻ ISO സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ ഞങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നു.

ഗുവാൻ ഷെങ് ISO 9001:2015 സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയതും പാലിക്കുന്നതുമാണ്. ഈ ISO മാനദണ്ഡങ്ങൾ ഗുണനിലവാരം, തൊഴിൽ ആരോഗ്യം, സുരക്ഷ, പരിസ്ഥിതി സംരക്ഷണം എന്നിവയ്ക്കുള്ള മാനേജ്മെന്റ് ആവശ്യകതകൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു. ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള പ്രോട്ടോടൈപ്പിംഗ്, വോളിയം ഉൽപ്പാദനം, അനുബന്ധ സേവനങ്ങൾ എന്നിവ നിങ്ങൾക്ക് സ്ഥിരമായി നൽകുന്നതിനുള്ള ഞങ്ങളുടെ പ്രതിബദ്ധത അവ പ്രകടമാക്കുന്നു.

ഓട്ടോമോട്ടീവ് വ്യവസായത്തിനായുള്ള പ്രത്യേക ഗുണനിലവാര മാനേജ്മെന്റ് സംവിധാനമായ lATF16949:2016 ഞങ്ങൾ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഞങ്ങളുടെ ഏറ്റവും പുതിയ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ISO 13485: 2016 ആണ്, ഇത് മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിർമ്മാണത്തിനും മറ്റ് ആരോഗ്യ സംബന്ധിയായ സേവനങ്ങൾക്കുമുള്ള ഗുണനിലവാര സംവിധാനത്തെ പ്രത്യേകമായി പരിഗണിക്കുന്നു.
ഈ മാനേജ്മെന്റ് സിസ്റ്റങ്ങൾ, ഞങ്ങളുടെ നൂതന പരിശോധന, അളക്കൽ, പരിശോധന ഉപകരണങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം, നിങ്ങളുടെ പ്രതീക്ഷകൾ നിറവേറ്റുന്നതും കവിയുന്നതുമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും ലഭിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു.

സെർ1
സെർ2
സെർ3

ഐഎസ്ഒ 9001: 2015

നിങ്ങളുടെ പ്രതീക്ഷകൾക്ക് അപ്പുറമുള്ള ഗുണനിലവാരം

2013-ൽ ഞങ്ങൾക്ക് ആദ്യത്തെ ISO: 9001 സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ലഭിച്ചു, അന്നുമുതൽ ഞങ്ങളുടെ സിസ്റ്റങ്ങൾ തുടർച്ചയായി മെച്ചപ്പെടുത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നു. വർഷങ്ങളായി, ISO സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷന്റെ നിർമ്മാണ വിഭാഗം ഞങ്ങളുടെ മേഖലയിൽ നേതൃത്വം നിലനിർത്താൻ ഞങ്ങളെ സഹായിച്ചിട്ടുണ്ട്.

പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗ്ഗമായി സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷൻ, ഡോക്യുമെന്റേഷൻ, സ്ഥിരത എന്നിവ സ്ഥാപിച്ച ആദ്യത്തെ മാനേജ്മെന്റ് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ISO: 9001.

വിശദാംശങ്ങൾ 3
വിശദാംശങ്ങൾ2
രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ്

ഐ‌എസ്ഒ 13485: 2016

വിശദാംശങ്ങൾ

നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നം വേഗത്തിൽ വിപണിയിലെത്തിക്കൂ

മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്ന ഡെവലപ്പർമാർക്കുള്ള നിർമ്മാണ പരിഹാരങ്ങളുടെ ലോകോത്തര ദാതാവാകാൻ ഗുവാൻ ഷെങ് സമർപ്പിതനാണ്. ഞങ്ങളുടെ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ, പരിശോധന, പരിശോധന, ഉൽപ്പാദന പ്രക്രിയകൾ എന്നിവ റെഗുലേറ്ററി അംഗീകാരങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ കർശനമായ ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഞങ്ങളുടെ ISO 13485:2016 സർട്ടിഫിക്കേഷൻ നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സമാധാനം നൽകുന്നു.

നിങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ FDA-യ്‌ക്കോ യൂറോപ്യൻ മെഡിസിൻസ് ഏജൻസിക്കോ (EMA) വർഗ്ഗീകരണത്തിനായി സമർപ്പിക്കാൻ തയ്യാറാകുമ്പോൾ ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

lATF16949:2016 (2016)

2020-ൽ ഞങ്ങളുടെ കമ്പനി IATF16949 സർട്ടിഫിക്കേഷൻ നേടിയതോടെ നിങ്ങളുടെ ഓട്ടോമോട്ടീവ് ഭാഗങ്ങൾ അന്താരാഷ്ട്ര മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയും. ആഗോള ഓട്ടോമോട്ടീവ് വ്യവസായത്തിൽ നിലവിലുള്ള യുഎസ്, ജർമ്മൻ, ഫ്രഞ്ച്, ഇറ്റാലിയൻ ഓട്ടോമോട്ടീവ് ഗുണനിലവാര സിസ്റ്റം മാനദണ്ഡങ്ങൾ വിന്യസിക്കുന്ന ഒരു ISO സാങ്കേതിക സ്പെസിഫിക്കേഷനാണ് IATF 16949:2016.


നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം വിടുക

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം വിടുക